Úřad FDA schválil léčbu spánkové apnoe společnosti Eli Lilly na snížení hmotnosti
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil léčbu hubnutí Zepbound společnosti Eli Lilly pro pacienty s obstrukční spánkovou apnoe. Jedná se o významný milník, protože jde o první lék, který se přímo zabývá touto běžnou poruchou spánku. Úřad FDA schválil přípravek Zepbound konkrétně pro dospělé s obezitou a středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe. Toto povolení poskytuje společnosti Lilly novou tržní příležitost, protože poptávka po tomto léku již nyní roste.
Spánková apnoe způsobuje přerušení dýchání během spánku, což může vést k dlouhodobým zdravotním komplikacím, jako jsou srdeční potíže. Tímto onemocněním je celosvětově postižena přibližně miliarda osob. Zepbound patří spolu s lékem na cukrovku Mounjaro společnosti Lilly do skupiny léků známých jako agonisté GLP-1, u nichž bylo prokázáno, že snižují chuť na jídlo a zpomalují vyprazdňování žaludku.
Schválení FDA bylo založeno na údajích ze dvou studií, kterých se zúčastnilo 469 účastníků a v nichž přípravek Zepbound prokázal účinnost při zlepšení dýchacích obtíží u pacientů se středně těžkou až těžkou spánkovou apnoe. Kromě toho lék vykazoval snížení souvisejících biomarkerů, jako je nízká hladina kyslíku v krvi a krevní tlak, což jsou ukazatele srdečních onemocnění.
Schválení ze strany FDA může společnosti Lilly pomoci posílit její pozici u komerčních pojišťoven a zaměstnavatelů, kteří dříve váhali s úhradou přípravku Zepbound kvůli jeho ceně. Akcie výrobce léků se sídlem v Indianapolis zaznamenaly po tomto oznámení 1,14% nárůst.
Úřad FDA schválil léčbu spánkové apnoe společnosti Eli Lilly na snížení hmotnosti
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil léčbu hubnutí Zepbound společnosti Eli Lilly pro pacienty s obstrukční spánkovou apnoe. Jedná se o významný milník, protože jde o první lék, který se přímo zabývá touto běžnou poruchou spánku. Úřad FDA schválil přípravek Zepbound konkrétně pro dospělé s obezitou a středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe. Toto povolení poskytuje společnosti Lilly novou tržní příležitost, protože poptávka po tomto léku již nyní roste.
Spánková apnoe způsobuje přerušení dýchání během spánku, což může vést k dlouhodobým zdravotním komplikacím, jako jsou srdeční potíže. Tímto onemocněním je celosvětově postižena přibližně miliarda osob. Zepbound patří spolu s lékem na cukrovku Mounjaro společnosti Lilly do skupiny léků známých jako agonisté GLP-1, u nichž bylo prokázáno, že snižují chuť na jídlo a zpomalují vyprazdňování žaludku.
Schválení FDA bylo založeno na údajích ze dvou studií, kterých se zúčastnilo 469 účastníků a v nichž přípravek Zepbound prokázal účinnost při zlepšení dýchacích obtíží u pacientů se středně těžkou až těžkou spánkovou apnoe. Kromě toho lék vykazoval snížení souvisejících biomarkerů, jako je nízká hladina kyslíku v krvi a krevní tlak, což jsou ukazatele srdečních onemocnění.
Schválení ze strany FDA může společnosti Lilly pomoci posílit její pozici u komerčních pojišťoven a zaměstnavatelů, kteří dříve váhali s úhradou přípravku Zepbound kvůli jeho ceně. Akcie výrobce léků se sídlem v Indianapolis zaznamenaly po tomto oznámení 1,14% nárůst.
Úřad FDA schválil léčbu spánkové apnoe společnosti Eli Lilly na snížení hmotnosti
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil léčbu hubnutí Zepbound společnosti Eli Lilly pro pacienty s obstrukční spánkovou apnoe. Jedná se o významný milník, protože jde o první lék, který se přímo zabývá touto běžnou poruchou spánku. Úřad FDA schválil přípravek Zepbound konkrétně pro dospělé s obezitou a středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe. Toto povolení poskytuje společnosti Lilly novou tržní příležitost, protože poptávka po tomto léku již nyní roste.
Spánková apnoe způsobuje přerušení dýchání během spánku, což může vést k dlouhodobým zdravotním komplikacím, jako jsou srdeční potíže. Tímto onemocněním je celosvětově postižena přibližně miliarda osob. Zepbound patří spolu s lékem na cukrovku Mounjaro společnosti Lilly do skupiny léků známých jako agonisté GLP-1, u nichž bylo prokázáno, že snižují chuť na jídlo a zpomalují vyprazdňování žaludku.
Schválení FDA bylo založeno na údajích ze dvou studií, kterých se zúčastnilo 469 účastníků a v nichž přípravek Zepbound prokázal účinnost při zlepšení dýchacích obtíží u pacientů se středně těžkou až těžkou spánkovou apnoe. Kromě toho lék vykazoval snížení souvisejících biomarkerů, jako je nízká hladina kyslíku v krvi a krevní tlak, což jsou ukazatele srdečních onemocnění.
Schválení ze strany FDA může společnosti Lilly pomoci posílit její pozici u komerčních pojišťoven a zaměstnavatelů, kteří dříve váhali s úhradou přípravku Zepbound kvůli jeho ceně. Akcie výrobce léků se sídlem v Indianapolis zaznamenaly po tomto oznámení 1,14% nárůst.
