Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil injekční verzi léku na rakovinu Opdivo společnosti Bristol Myers Squibb, známou jako Opdivo Qvantig. Tato nová forma využívající inhibitory PD-1 k posílení schopnosti imunitního systému bojovat s rakovinou nabízí pacientům pohodlnější možnost ve srovnání s infuzemi. Přípravek Opdivo Qvantig dostal zelenou pro léčbu všech dříve schválených indikací solidních nádorů u dospělých, a to buď samostatně, nebo v kombinaci s chemoterapií, a jeho cena bude rovnocenná ceně intravenózní verze. Lék má být k dispozici na začátku ledna. Schválení bylo podpořeno údaji, které prokazují, že při léčbě pokročilého karcinomu ledvin u pacientů, kteří dříve podstoupili systémovou léčbu, není tento přípravek podřadný pod intravenózní formu. Společnost Bristol Myers se snaží využít novější léčbu, jako je Opdivo Qvantig, k budoucímu růstu uprostřed vypršení platnosti patentů starších léků.
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil injekční verzi léku na rakovinu Opdivo společnosti Bristol Myers Squibb, známou jako Opdivo Qvantig. Tato nová forma využívající inhibitory PD-1 k posílení schopnosti imunitního systému bojovat s rakovinou nabízí pacientům pohodlnější možnost ve srovnání s infuzemi. Přípravek Opdivo Qvantig dostal zelenou pro léčbu všech dříve schválených indikací solidních nádorů u dospělých, a to buď samostatně, nebo v kombinaci s chemoterapií, a jeho cena bude rovnocenná ceně intravenózní verze. Lék má být k dispozici na začátku ledna. Schválení bylo podpořeno údaji, které prokazují, že při léčbě pokročilého karcinomu ledvin u pacientů, kteří dříve podstoupili systémovou léčbu, není tento přípravek podřadný pod intravenózní formu. Společnost Bristol Myers se snaží využít novější léčbu, jako je Opdivo Qvantig, k budoucímu růstu uprostřed vypršení platnosti patentů starších léků.
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil injekční verzi léku na rakovinu Opdivo společnosti Bristol Myers Squibb, známou jako Opdivo Qvantig. Tato nová forma využívající inhibitory PD-1 k posílení schopnosti imunitního systému bojovat s rakovinou nabízí pacientům pohodlnější možnost ve srovnání s infuzemi. Přípravek Opdivo Qvantig dostal zelenou pro léčbu všech dříve schválených indikací solidních nádorů u dospělých, a to buď samostatně, nebo v kombinaci s chemoterapií, a jeho cena bude rovnocenná ceně intravenózní verze. Lék má být k dispozici na začátku ledna. Schválení bylo podpořeno údaji, které prokazují, že při léčbě pokročilého karcinomu ledvin u pacientů, kteří dříve podstoupili systémovou léčbu, není tento přípravek podřadný pod intravenózní formu. Společnost Bristol Myers se snaží využít novější léčbu, jako je Opdivo Qvantig, k budoucímu růstu uprostřed vypršení platnosti patentů starších léků.
