Akcie společnosti Alumis Inc. (NASDAQ:ALMS) dnes vzrostly o 60 % poté, co byla oznámena významná dohoda o spolupráci a licencování se společností Kaken Pharmaceutical na vývoj a komercializaci přípravku ESK-001 v dermatologii v Japonsku. Dohoda, která by společnosti Alumis mohla potenciálně přinést až 180 milionů dolarů v kombinovaných platbách předem, milnících a licenčních poplatcích, byla trhem přijata pozitivně, neboť podtrhuje komerční potenciál předního kandidáta společnosti Alumis.
Podle podmínek dohody obdrží společnost Alumis 40 milionů dolarů jako zálohu a krátkodobé platby za společný vývoj a dalších 140 milionů dolarů jako milníky a opční platby. Kromě toho má společnost obdržet odstupňované licenční poplatky z budoucích prodejů, které se v procentech pohybují od nízkých dvouciferných čísel až po dvacetiny. Společnost Kaken převezme klinický vývoj, regulační schvalování a komercializaci ESK-001 v Japonsku, zatímco společnost Alumis si ponechá práva ve všech ostatních regionech.
Partnerství využívá odborných znalostí společnosti Kaken v oblasti dermatologie k rozvoji ESK-001, perorálního inhibitoru tyrozinkinázy 2 (TYK2) nové generace, který je v současné době hodnocen v klinickém programu fáze 3 ONWARD pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu. Dohoda rovněž poskytuje společnosti Kaken možnost získat licenci na tento lék pro revmatologická a gastrointestinální onemocnění, což zdůrazňuje širší terapeutický potenciál ESK-001.
Martin Babler, prezident a generální ředitel společnosti Alumis, vyjádřil nadšení z partnerství a uvedl: „Toto partnerství navazuje na pozitivní klinické údaje z fáze 2 našeho perorálního inhibitoru TYK2 nové generace ESK-001 a podporuje naše cíle odhalit jeho plný terapeutický potenciál a zajistit, aby byl ESK-001 široce dostupný lidem s poruchami imunitního systému po celém světě.“
Akcie společnosti Alumis Inc. dnes vzrostly o 60 % poté, co byla oznámena významná dohoda o spolupráci a licencování se společností Kaken Pharmaceutical na vývoj a komercializaci přípravku ESK-001 v dermatologii v Japonsku. Dohoda, která by společnosti Alumis mohla potenciálně přinést až 180 milionů dolarů v kombinovaných platbách předem, milnících a licenčních poplatcích, byla trhem přijata pozitivně, neboť podtrhuje komerční potenciál předního kandidáta společnosti Alumis.
Podle podmínek dohody obdrží společnost Alumis 40 milionů dolarů jako zálohu a krátkodobé platby za společný vývoj a dalších 140 milionů dolarů jako milníky a opční platby. Kromě toho má společnost obdržet odstupňované licenční poplatky z budoucích prodejů, které se v procentech pohybují od nízkých dvouciferných čísel až po dvacetiny. Společnost Kaken převezme klinický vývoj, regulační schvalování a komercializaci ESK-001 v Japonsku, zatímco společnost Alumis si ponechá práva ve všech ostatních regionech.
Partnerství využívá odborných znalostí společnosti Kaken v oblasti dermatologie k rozvoji ESK-001, perorálního inhibitoru tyrozinkinázy 2 nové generace, který je v současné době hodnocen v klinickém programu fáze 3 ONWARD pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu. Dohoda rovněž poskytuje společnosti Kaken možnost získat licenci na tento lék pro revmatologická a gastrointestinální onemocnění, což zdůrazňuje širší terapeutický potenciál ESK-001.
Martin Babler, prezident a generální ředitel společnosti Alumis, vyjádřil nadšení z partnerství a uvedl: „Toto partnerství navazuje na pozitivní klinické údaje z fáze 2 našeho perorálního inhibitoru TYK2 nové generace ESK-001 a podporuje naše cíle odhalit jeho plný terapeutický potenciál a zajistit, aby byl ESK-001 široce dostupný lidem s poruchami imunitního systému po celém světě.“
Akcie společnosti Alumis Inc. (NASDAQ:ALMS) dnes vzrostly o 60 % poté, co byla oznámena významná dohoda o spolupráci a licencování se společností Kaken Pharmaceutical na vývoj a komercializaci přípravku ESK-001 v dermatologii v Japonsku. Dohoda, která by společnosti Alumis mohla potenciálně přinést až 180 milionů dolarů v kombinovaných platbách předem, milnících a licenčních poplatcích, byla trhem přijata pozitivně, neboť podtrhuje komerční potenciál předního kandidáta společnosti Alumis.
Podle podmínek dohody obdrží společnost Alumis 40 milionů dolarů jako zálohu a krátkodobé platby za společný vývoj a dalších 140 milionů dolarů jako milníky a opční platby. Kromě toho má společnost obdržet odstupňované licenční poplatky z budoucích prodejů, které se v procentech pohybují od nízkých dvouciferných čísel až po dvacetiny. Společnost Kaken převezme klinický vývoj, regulační schvalování a komercializaci ESK-001 v Japonsku, zatímco společnost Alumis si ponechá práva ve všech ostatních regionech.
Partnerství využívá odborných znalostí společnosti Kaken v oblasti dermatologie k rozvoji ESK-001, perorálního inhibitoru tyrozinkinázy 2 (TYK2) nové generace, který je v současné době hodnocen v klinickém programu fáze 3 ONWARD pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu. Dohoda rovněž poskytuje společnosti Kaken možnost získat licenci na tento lék pro revmatologická a gastrointestinální onemocnění, což zdůrazňuje širší terapeutický potenciál ESK-001.
Martin Babler, prezident a generální ředitel společnosti Alumis, vyjádřil nadšení z partnerství a uvedl: "Toto partnerství navazuje na pozitivní klinické údaje z fáze 2 našeho perorálního inhibitoru TYK2 nové generace ESK-001 a podporuje naše cíle odhalit jeho plný terapeutický potenciál a zajistit, aby byl ESK-001 široce dostupný lidem s poruchami imunitního systému po celém světě."
