Insight Molecular Diagnostics Inc. zaznamenala nárůst ceny akcií o 5,4% v pondělí 6. října 2025. Tento růst je důsledkem zveřejnění výsledků studie v American Journal of Transplantation, která potvrzuje účinnost jejího testu GraftAssure při sledování pacientů po transplantaci ledviny.
Studie se zaměřuje na případ 33letého pacienta, který vyvinul lymfom a zároveň přijal inovativní léčbu CD19 CAR-T. Pacient byl schopen udržet stabilní funkci transplantátu po dobu přibližně dvou let bez imunosupresivní terapie. GraftAssure test byl použit k ověření nepřítomnosti zamítnutí orgánu během celého léčebného období.
Dr. Ekke Schuetz, hlavní vědecký pracovník společnosti iMDx, podotkl: „Ačkoli se jedná pouze o zprávu o jednom případě, jasně to podtrhuje, že náš test měřící dd-cfDNA fungoval jako spolehlivý nástroj pro potvrzení nepřítomnosti zamítnutí v této vzácné klinické situaci.“ Toto vyjádření zdůrazňuje důležitost molekulárního monitorování v souvislosti s vývojem nových imunodulačních terapií.
Insight Molecular Diagnostics plánuje podat žádost o FDA autorizaci pro svůj GraftAssureDx test v roce 2025 a odhaduje trh pro testování zamítnutí transplantátů na 1 miliardu dolarů. Široké využití testů na měření donorové volně cirkulující DNA (dd-cfDNA), uznávaného biomarkeru zamítnutí transplantátu, také naznačuje vzrůstající potřebu těchto technologií v oblasti zdravotní péče o transplantace.
Chcete využít této příležitosti?
Insight Molecular Diagnostics Inc. zaznamenala nárůst ceny akcií o 5,4% v pondělí 6. října 2025. Tento růst je důsledkem zveřejnění výsledků studie v American Journal of Transplantation, která potvrzuje účinnost jejího testu GraftAssure při sledování pacientů po transplantaci ledviny.
Studie se zaměřuje na případ 33letého pacienta, který vyvinul lymfom a zároveň přijal inovativní léčbu CD19 CAR-T. Pacient byl schopen udržet stabilní funkci transplantátu po dobu přibližně dvou let bez imunosupresivní terapie. GraftAssure test byl použit k ověření nepřítomnosti zamítnutí orgánu během celého léčebného období.
Dr. Ekke Schuetz, hlavní vědecký pracovník společnosti iMDx, podotkl: „Ačkoli se jedná pouze o zprávu o jednom případě, jasně to podtrhuje, že náš test měřící dd-cfDNA fungoval jako spolehlivý nástroj pro potvrzení nepřítomnosti zamítnutí v této vzácné klinické situaci.“ Toto vyjádření zdůrazňuje důležitost molekulárního monitorování v souvislosti s vývojem nových imunodulačních terapií.
Insight Molecular Diagnostics plánuje podat žádost o FDA autorizaci pro svůj GraftAssureDx test v roce 2025 a odhaduje trh pro testování zamítnutí transplantátů na 1 miliardu dolarů. Široké využití testů na měření donorové volně cirkulující DNA , uznávaného biomarkeru zamítnutí transplantátu, také naznačuje vzrůstající potřebu těchto technologií v oblasti zdravotní péče o transplantace.Chcete využít této příležitosti?
