Akcie společnosti Eledon Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: ELDN) dnes v ranním obchodování klesly o 52,2 % po zveřejnění smíšených výsledků z Phase 2 BESTOW klinické studie. Tato studie měla za cíl hodnotit účinnost léku tegoprubart pro prevenci odmítnutí ledviny po transplantaci.
Studie, do které bylo zapsáno 127 příjemců ledviny na 44 místech po celém světě, porovnávala imunosupresivní léčbu založenou na tegoprubartu se standardní léčbou tacrolimem. Zatímco tegoprubart vykázal lepší bezpečnostní profil s nižšími výskyty diabetu, třesu a hypertenze ve srovnání s tacrolimem, nedokázal dosáhnout hlavního účinného cíle. Pacienti, kteří užívali tegoprubart, měli 12-měsíční odhadovanou glomerulární filtrační rychlost (eGFR) 69 mL/min/1,73 m², což je mírné zlepšení oproti 66 mL/min/1,73 m² pro tacrolimus, avšak tento rozdíl nedosáhl statistické významnosti.
Dalším zajímavým faktorem je, že míra akutního odmítnutí byla vyšší u skupiny na tegoprubartu, se 20,6 % pacientů odmítající ledvinu ve srovnání s 14,1 % v tacrolimus skupině. Nicméně, ti, kdo zažili odmítnutí, ale zůstali na tegoprubartu, měli lepší funkci ledvin než ti, co přešli na tacrolimus.
Společnost Eledon plánuje posunout tegoprubart do fáze 3 vývoje po jednáních s regulačními úřady. Aktuálně vykazuje společnost přibližně 93,4 milionů dolarů v hotovosti a investicích k 30. září 2025, což ji má podle očekávání financovat až do konce roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Eledon Pharmaceuticals Inc dnes v ranním obchodování klesly o 52,2 % po zveřejnění smíšených výsledků z Phase 2 BESTOW klinické studie. Tato studie měla za cíl hodnotit účinnost léku tegoprubart pro prevenci odmítnutí ledviny po transplantaci.
Studie, do které bylo zapsáno 127 příjemců ledviny na 44 místech po celém světě, porovnávala imunosupresivní léčbu založenou na tegoprubartu se standardní léčbou tacrolimem. Zatímco tegoprubart vykázal lepší bezpečnostní profil s nižšími výskyty diabetu, třesu a hypertenze ve srovnání s tacrolimem, nedokázal dosáhnout hlavního účinného cíle. Pacienti, kteří užívali tegoprubart, měli 12-měsíční odhadovanou glomerulární filtrační rychlost 69 mL/min/1,73 m², což je mírné zlepšení oproti 66 mL/min/1,73 m² pro tacrolimus, avšak tento rozdíl nedosáhl statistické významnosti.
Dalším zajímavým faktorem je, že míra akutního odmítnutí byla vyšší u skupiny na tegoprubartu, se 20,6 % pacientů odmítající ledvinu ve srovnání s 14,1 % v tacrolimus skupině. Nicméně, ti, kdo zažili odmítnutí, ale zůstali na tegoprubartu, měli lepší funkci ledvin než ti, co přešli na tacrolimus.
Společnost Eledon plánuje posunout tegoprubart do fáze 3 vývoje po jednáních s regulačními úřady. Aktuálně vykazuje společnost přibližně 93,4 milionů dolarů v hotovosti a investicích k 30. září 2025, což ji má podle očekávání financovat až do konce roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
