Caribou Biosciences Inc. (NASDAQ: CRBU) zažila výrazný vzestup cen akcií, když se jejich hodnota zvýšila o 100% po oznámení pozitivních výsledků fáze 1 klinického hodnocení terapie CB-011 u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohomorovým myelomem.
Ve fázi 1 trialu, nazvaném CaMMouflage, byl zaznamenán 92% celkový response rate a 75% rate kompletních odpovědí v kohortě zahrnující 12 pacientů. Mezi klíčovými zjištěními bylo, že 91% hodnotitelných pacientů dosáhlo negativity minimální reziduální nemoci.
Prezident a generální ředitel společnosti Caribou, Rachel Haurwitz, PhD, uvedla: „Jsme velmi povzbuzeni přesvědčivými výsledky z fáze 1 trialu, které dokazují, že CB-011 poskytuje hluboké a trvalé odpovědi u pacientů s vysokým rizikem.“ První pacient si udržel striktní kompletní odpověď 15 měsíců po infuzi.
S práva společnosti byla terapie CB-011 považována za bezpečnou, ačkoliv se vyskytly hlášené nežádoucí účinky, včetně jednoho případu hematotoxicity spojeného s léčbou. Caribou plánuje posunout program do fáze rozšíření do konce tohoto roku, s očekávanými daty z rozšíření v roce 2026.
Chcete využít této příležitosti?
V současné době pouze 10% eligible pacientů s mnohomorovým myelomem podstupuje autologní CAR-T terapii, což naznačuje významné mezery v léčbě, jak uvedla Dr. Adriana Rossi, vyšetřovatelka trialu.
Caribou Biosciences Inc. zažila výrazný vzestup cen akcií, když se jejich hodnota zvýšila o 100% po oznámení pozitivních výsledků fáze 1 klinického hodnocení terapie CB-011 u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohomorovým myelomem.
Ve fázi 1 trialu, nazvaném CaMMouflage, byl zaznamenán 92% celkový response rate a 75% rate kompletních odpovědí v kohortě zahrnující 12 pacientů. Mezi klíčovými zjištěními bylo, že 91% hodnotitelných pacientů dosáhlo negativity minimální reziduální nemoci.
Prezident a generální ředitel společnosti Caribou, Rachel Haurwitz, PhD, uvedla: „Jsme velmi povzbuzeni přesvědčivými výsledky z fáze 1 trialu, které dokazují, že CB-011 poskytuje hluboké a trvalé odpovědi u pacientů s vysokým rizikem.“ První pacient si udržel striktní kompletní odpověď 15 měsíců po infuzi.
S práva společnosti byla terapie CB-011 považována za bezpečnou, ačkoliv se vyskytly hlášené nežádoucí účinky, včetně jednoho případu hematotoxicity spojeného s léčbou. Caribou plánuje posunout program do fáze rozšíření do konce tohoto roku, s očekávanými daty z rozšíření v roce 2026.Chcete využít této příležitosti?
V současné době pouze 10% eligible pacientů s mnohomorovým myelomem podstupuje autologní CAR-T terapii, což naznačuje významné mezery v léčbě, jak uvedla Dr. Adriana Rossi, vyšetřovatelka trialu.
