Akcie společnosti Terns Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:TERN) vzrostly v premarketovém obchodování v pondělí o
65% po zveřejnění pozitivních výsledků z běžícího klinického hodnocení CARDINAL týkajícího se nového výzkumného inhibitoru TERN-701 pro chronickou myeloidní leukémii (CML).
Z výsledků vyplývá, že 75% pacientů s CML, kteří byli vyhodnoceni pro účinnost, dosáhli
majorní molekulární odpovědi (MMR) během 24 týdnů. V trialu byli zahrnuti pacienti, kteří již dříve
podstoupili léčbu, přičemž 35% z nich podstoupilo čtyři a více předchozích terapií.
CEO společnosti Amy Burroughs uvedla: „Úroveň MMR za 24 týdnů s TERN-701 je bezprecedentní,
alespoň dvojnásobně vyšší než u ostatních studií fáze 1, které se zabývaly terapiemi CML.“
I přes náročný profil pacientů ukázal lék povzbudivý bezpečnostní profil s převážně nízkou úrovní nežádoucích
účinků, mezi které patřily průjem (22%), bolesti hlavy (18%) a nevolnost (16%).
Společnost plánuje prezentaci rozšířených a aktualizovaných dat z trialu CARDINAL na 67. ročním
zasedání Americké společnosti pro hematologii v prosinci, následovanou konferenčním hovorem pro investory.
Akcie společnosti Terns Pharmaceuticals Inc vzrostly v premarketovém obchodování v pondělí o
65% po zveřejnění pozitivních výsledků z běžícího klinického hodnocení CARDINAL týkajícího se nového výzkumného inhibitoru TERN-701 pro chronickou myeloidní leukémii .
Z výsledků vyplývá, že 75% pacientů s CML, kteří byli vyhodnoceni pro účinnost, dosáhli
majorní molekulární odpovědi během 24 týdnů. V trialu byli zahrnuti pacienti, kteří již dříve
podstoupili léčbu, přičemž 35% z nich podstoupilo čtyři a více předchozích terapií.
CEO společnosti Amy Burroughs uvedla: „Úroveň MMR za 24 týdnů s TERN-701 je bezprecedentní,
alespoň dvojnásobně vyšší než u ostatních studií fáze 1, které se zabývaly terapiemi CML.“
I přes náročný profil pacientů ukázal lék povzbudivý bezpečnostní profil s převážně nízkou úrovní nežádoucích
účinků, mezi které patřily průjem , bolesti hlavy a nevolnost .
Společnost plánuje prezentaci rozšířených a aktualizovaných dat z trialu CARDINAL na 67. ročním
zasedání Americké společnosti pro hematologii v prosinci, následovanou konferenčním hovorem pro investory.
