Sázková platforma Kalshi začne nově přijímat sázky na výsledky klinických studií a rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tento krok, realizovaný ve spolupráci se společností AppliedXL, poprvé v historii zpřístupní veřejnosti kurzy na úspěšnost vývoje léčiv. Investoři tak získají možnost spekulovat na vývoj konkrétního léku namísto sázek na finanční výsledky celé farmaceutické firmy.
V rámci pilotního programu bude možné sázet pouze na výsledky klinických studií v pozdní fázi, a to až po úplném dokončení náboru pacientů. Mezi prvními dostupnými kontrakty budou rozhodnutí FDA o schválení experimentálního léku na rakovinu anito-cel od společnosti Gilead Sciences, léku ivonescimab od Summit Therapeutics či výsledky studie léku na Alzheimerovu chorobu od AriBio. Platforma, spuštěná v roce 2021, bude vyžadovat ověření zaměstnání u všech obchodníků a přísně zakáže participaci komukoli s přístupem k neveřejným informacím.
Sázková platforma Kalshi začne nově přijímat sázky na výsledky klinických studií a rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv . Tento krok, realizovaný ve spolupráci se společností AppliedXL, poprvé v historii zpřístupní veřejnosti kurzy na úspěšnost vývoje léčiv. Investoři tak získají možnost spekulovat na vývoj konkrétního léku namísto sázek na finanční výsledky celé farmaceutické firmy.
V rámci pilotního programu bude možné sázet pouze na výsledky klinických studií v pozdní fázi, a to až po úplném dokončení náboru pacientů. Mezi prvními dostupnými kontrakty budou rozhodnutí FDA o schválení experimentálního léku na rakovinu anito-cel od společnosti Gilead Sciences, léku ivonescimab od Summit Therapeutics či výsledky studie léku na Alzheimerovu chorobu od AriBio. Platforma, spuštěná v roce 2021, bude vyžadovat ověření zaměstnání u všech obchodníků a přísně zakáže participaci komukoli s přístupem k neveřejným informacím.
Sázková platforma Kalshi začne nově přijímat sázky na výsledky klinických studií a rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tento krok, realizovaný ve spolupráci se společností AppliedXL, poprvé v historii zpřístupní veřejnosti kurzy na úspěšnost vývoje léčiv. Investoři tak získají možnost spekulovat na vývoj konkrétního léku namísto sázek na finanční výsledky celé farmaceutické firmy.V rámci pilotního programu bude možné sázet pouze na výsledky klinických studií v pozdní fázi, a to až po úplném dokončení náboru pacientů. Mezi prvními dostupnými kontrakty budou rozhodnutí FDA o schválení experimentálního léku na rakovinu anito-cel od společnosti Gilead Sciences, léku ivonescimab od Summit Therapeutics či výsledky studie léku na Alzheimerovu chorobu od AriBio. Platforma, spuštěná v roce 2021, bude vyžadovat ověření zaměstnání u všech obchodníků a přísně zakáže participaci komukoli s přístupem k neveřejným informacím.
