(Reuters) – Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pozastavil klinické testy společnosti Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) zaměřené na kombinaci dvou experimentálních léků proti HIV kvůli nízké hladině určitého typu bílých krvinek u některých pacientů, uvedla společnost v úterý.
Akcie společnosti, která je světovým lídrem v oblasti léků proti HIV, klesly o 2,3 % na 110,35 USD.
Úřad pozastavil klinické studie poté, co u některých pacientů, kteří dostávali kombinaci léků GS-1720 a GS-4182, byla zjištěna nízká hladina bílých krvinek typu CD4+T, uvedla společnost.
Společnost Gilead neposkytla další informace o příčině poklesu počtu těchto bílých krvinek, které jsou klíčovým ukazatelem při léčbě HIV a slouží jako vodítko pro léčbu.
– Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv pozastavil klinické testy společnosti Gilead Sciences zaměřené na kombinaci dvou experimentálních léků proti HIV kvůli nízké hladině určitého typu bílých krvinek u některých pacientů, uvedla společnost v úterý.
Akcie společnosti, která je světovým lídrem v oblasti léků proti HIV, klesly o 2,3 % na 110,35 USD.
Úřad pozastavil klinické studie poté, co u některých pacientů, kteří dostávali kombinaci léků GS-1720 a GS-4182, byla zjištěna nízká hladina bílých krvinek typu CD4+T, uvedla společnost.
Společnost Gilead neposkytla další informace o příčině poklesu počtu těchto bílých krvinek, které jsou klíčovým ukazatelem při léčbě HIV a slouží jako vodítko pro léčbu.
