Akcie Rallybio Corp (NASDAQ:RLYB) se propadly o 36,5 % poté, co společnost oznámila zastavení svého programu RLYB212, který byl ve vývoji pro prevenci fetální a neonatální alloimunitní trombocytopenie (FNAIT). Rozhodnutí přišlo po zjištění, že data z klinického hodnocení fáze 2 ukázala, že lék nemůže dosáhnout potřebných cílových koncentrací pro účinnost.
Společnost zaměřená na vývoj terapií pro vzácné nemoci uvedla, že dávkovací režim RLYB212 nevedl k dosažení předpokládaných cílových koncentrací na základě výsledků klinického hodnocení fáze 2. Tento výsledek, spolu s nedostatkem empirických dat podporujících úpravy dávkování, vedl k závěru, že profil rizika a přínosu již neospravedlňuje pokračování programu.
Generální ředitel společnosti Rallybio, Stephen Uden, vyjádřil zklamání nad výsledky hodnocení, přičemž přiznal odchylku od předpovězeného rozsahu koncentrace a potvrdil zastavení vývoje RLYB212. Navzdory této překážce Uden zdůraznil závazek společnosti vyvíjet transformační terapie pro pacienty se vzácnými nemocemi. Rallybio nyní zaměřuje svou pozornost na pokrok u RLYB116, inhibitoru C5, a dalších preklinických programech, včetně REV102 pro hypofosfatasii a RLYB332 pro nemoci spojené s nadbytkem železa.
Akcie Rallybio Corp se propadly o 36,5 % poté, co společnost oznámila zastavení svého programu RLYB212, který byl ve vývoji pro prevenci fetální a neonatální alloimunitní trombocytopenie . Rozhodnutí přišlo po zjištění, že data z klinického hodnocení fáze 2 ukázala, že lék nemůže dosáhnout potřebných cílových koncentrací pro účinnost.
Společnost zaměřená na vývoj terapií pro vzácné nemoci uvedla, že dávkovací režim RLYB212 nevedl k dosažení předpokládaných cílových koncentrací na základě výsledků klinického hodnocení fáze 2. Tento výsledek, spolu s nedostatkem empirických dat podporujících úpravy dávkování, vedl k závěru, že profil rizika a přínosu již neospravedlňuje pokračování programu.
Generální ředitel společnosti Rallybio, Stephen Uden, vyjádřil zklamání nad výsledky hodnocení, přičemž přiznal odchylku od předpovězeného rozsahu koncentrace a potvrdil zastavení vývoje RLYB212. Navzdory této překážce Uden zdůraznil závazek společnosti vyvíjet transformační terapie pro pacienty se vzácnými nemocemi. Rallybio nyní zaměřuje svou pozornost na pokrok u RLYB116, inhibitoru C5, a dalších preklinických programech, včetně REV102 pro hypofosfatasii a RLYB332 pro nemoci spojené s nadbytkem železa.
Akcie Rallybio Corp (NASDAQ:RLYB) se propadly o 36,5 % poté, co společnost oznámila zastavení svého programu RLYB212, který byl ve vývoji pro prevenci fetální a neonatální alloimunitní trombocytopenie (FNAIT). Rozhodnutí přišlo po zjištění, že data z klinického hodnocení fáze 2 ukázala, že lék nemůže dosáhnout potřebných cílových koncentrací pro účinnost.
Společnost zaměřená na vývoj terapií pro vzácné nemoci uvedla, že dávkovací režim RLYB212 nevedl k dosažení předpokládaných cílových koncentrací na základě výsledků klinického hodnocení fáze 2. Tento výsledek, spolu s nedostatkem empirických dat podporujících úpravy dávkování, vedl k závěru, že profil rizika a přínosu již neospravedlňuje pokračování programu.
Generální ředitel společnosti Rallybio, Stephen Uden, vyjádřil zklamání nad výsledky hodnocení, přičemž přiznal odchylku od předpovězeného rozsahu koncentrace a potvrdil zastavení vývoje RLYB212. Navzdory této překážce Uden zdůraznil závazek společnosti vyvíjet transformační terapie pro pacienty se vzácnými nemocemi. Rallybio nyní zaměřuje svou pozornost na pokrok u RLYB116, inhibitoru C5, a dalších preklinických programech, včetně REV102 pro hypofosfatasii a RLYB332 pro nemoci spojené s nadbytkem železa.
