Intellia Therapeutics Inc (NASDAQ: NTLA) zaznamenala významný nárůst akcií, které vzrostly o 13,8 % v předtržním obchodování v pondělí, po zveřejnění pozitivních klinických dat pro léčbu dědičné angioedémy (HAE).
Společnost, sídlící v Cambridge, Massachusetts, uvedla, že 97 % pacientů, kteří dostali dávku 50 mg jejího léčiva lonvo-z, byli bez útoků a dlouhodobé profylaxe ke dni uzávěrky dat. Z 32 pacientů, kteří tuto dávku obdrželi, 24 (75 %) zůstalo bez útoků a bez potřebné profylaxe po dobu alespoň sedmi měsíců, přičemž někteří si tento stav udrželi až 32 měsíců.
Tato data pocházejí z analýzy všech pacientů, kteří obdrželi dávku 50 mg v probíhající klinické zkoušce fáze 1/2. Zajímavé je, že 10 z 11 pacientů, kteří tuto dávku obdrželi v fázi 2, zůstali bez útoků a bez profylaxe.
Intellia také oznámila, že léčba má dobře tolerovaný bezpečnostní profil s daty o pacientech až tři roky po zákroku, přičemž nebyla identifikována žádná nová dlouhodobá rizika. Mezi nejběžnější nežádoucí účinky v prvních 28 dnech po infuzi patřily reakce na infuzi, únava a bolest hlavy.
Chcete využít této příležitosti?
Léčba se dále vyhodnocuje v globální klinické zkoušce fáze 3 HAELO, která dokončila zápis pacientů v září 2025, přičemž výsledky zkoušky by měly být očekávány do poloviny roku 2026.
HAE je vzácná genetická porucha, charakterizovaná nepředvídatelnými a bolestivými otoky, které obvykle vyžadují celoživotní léčbu. Lonvo-z využívá technologii CRISPR pro genetické úpravy a podává se jako jednorázová intravenózní infuze.
Intellia Therapeutics Inc zaznamenala významný nárůst akcií, které vzrostly o 13,8 % v předtržním obchodování v pondělí, po zveřejnění pozitivních klinických dat pro léčbu dědičné angioedémy .
Společnost, sídlící v Cambridge, Massachusetts, uvedla, že 97 % pacientů, kteří dostali dávku 50 mg jejího léčiva lonvo-z, byli bez útoků a dlouhodobé profylaxe ke dni uzávěrky dat. Z 32 pacientů, kteří tuto dávku obdrželi, 24 zůstalo bez útoků a bez potřebné profylaxe po dobu alespoň sedmi měsíců, přičemž někteří si tento stav udrželi až 32 měsíců.
Tato data pocházejí z analýzy všech pacientů, kteří obdrželi dávku 50 mg v probíhající klinické zkoušce fáze 1/2. Zajímavé je, že 10 z 11 pacientů, kteří tuto dávku obdrželi v fázi 2, zůstali bez útoků a bez profylaxe.
Intellia také oznámila, že léčba má dobře tolerovaný bezpečnostní profil s daty o pacientech až tři roky po zákroku, přičemž nebyla identifikována žádná nová dlouhodobá rizika. Mezi nejběžnější nežádoucí účinky v prvních 28 dnech po infuzi patřily reakce na infuzi, únava a bolest hlavy.Chcete využít této příležitosti?
Léčba se dále vyhodnocuje v globální klinické zkoušce fáze 3 HAELO, která dokončila zápis pacientů v září 2025, přičemž výsledky zkoušky by měly být očekávány do poloviny roku 2026.
HAE je vzácná genetická porucha, charakterizovaná nepředvídatelnými a bolestivými otoky, které obvykle vyžadují celoživotní léčbu. Lonvo-z využívá technologii CRISPR pro genetické úpravy a podává se jako jednorázová intravenózní infuze.
