Akcie společnosti VistaGen Therapeutics Inc (NASDAQ: VTGN) vzrostly o 8,6% v pondělí po oznámení o dokončení randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované části klinické studie PALISADE-3 pro lék fasedienol. Tato studie hodnotila jeho účinnost při zmírnění symptomů úzkosti během simulovaného veřejného vystoupení.
Šéf společnosti, Shawn Singh, uvedl, že dokončení klinické studie PALISADE-3 představuje důležitý milník pro VistaGen. Tato výsledná data se očekávají v průběhu tohoto čtvrtletí, což představuje klíčový krok v rozvoji intranazálních léčebných postupů pro úzkostné poruchy.
Již dříve v srpnu 2023 dosáhla společnost pozitivních výsledků z jiné klinické studie PALISADE-2. VistaGen rovněž realizuje souběžnou klinickou studii PALISADE-4, jejíž výsledky se očekávají v první polovině roku 2026.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv již udělil léčivu fasedienol status Fast Track. Společnost věří, že úspěšné výsledky z jedné z těchto studií by mohly podpořit žádost o schválení nového léku u FDA.
Chcete využít této příležitosti?
Pokud bude fasedienol schválen, stane se prvním akutním lékem vyvinutým specificky pro sociální úzkostnou poruchu, která postihuje více než 30 milionů lidí v USA.
Akcie společnosti VistaGen Therapeutics Inc vzrostly o 8,6% v pondělí po oznámení o dokončení randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované části klinické studie PALISADE-3 pro lék fasedienol. Tato studie hodnotila jeho účinnost při zmírnění symptomů úzkosti během simulovaného veřejného vystoupení.
Šéf společnosti, Shawn Singh, uvedl, že dokončení klinické studie PALISADE-3 představuje důležitý milník pro VistaGen. Tato výsledná data se očekávají v průběhu tohoto čtvrtletí, což představuje klíčový krok v rozvoji intranazálních léčebných postupů pro úzkostné poruchy.
Již dříve v srpnu 2023 dosáhla společnost pozitivních výsledků z jiné klinické studie PALISADE-2. VistaGen rovněž realizuje souběžnou klinickou studii PALISADE-4, jejíž výsledky se očekávají v první polovině roku 2026.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv již udělil léčivu fasedienol status Fast Track. Společnost věří, že úspěšné výsledky z jedné z těchto studií by mohly podpořit žádost o schválení nového léku u FDA.Chcete využít této příležitosti?
Pokud bude fasedienol schválen, stane se prvním akutním lékem vyvinutým specificky pro sociální úzkostnou poruchu, která postihuje více než 30 milionů lidí v USA.
