Společnost GSK oznámila, že má pozitivní výsledky ze studií fáze III depemokimabu, jejichž cílem bylo posoudit účinnost a bezpečnost léku u dospělých a dospívajících s těžkým astmatem.
Britská farmaceutická společnost v úterý uvedla, že tato léčba má potenciál stát se prvním schváleným ultradlouhodobě působícím biologikem s šestiměsíčním dávkovacím schématem pro těžké astma a mohla by podpořit miliony pacientů s těžkým astmatem.
Depemokimab není v současné době nikde na světě schválen, uvedla společnost.
Společnost GSK oznámila, že má pozitivní výsledky ze studií fáze III depemokimabu, jejichž cílem bylo posoudit účinnost a bezpečnost léku u dospělých a dospívajících s těžkým astmatem.
Britská farmaceutická společnost v úterý uvedla, že tato léčba má potenciál stát se prvním schváleným ultradlouhodobě působícím biologikem s šestiměsíčním dávkovacím schématem pro těžké astma a mohla by podpořit miliony pacientů s těžkým astmatem.
Depemokimab není v současné době nikde na světě schválen, uvedla společnost.
Společnost GSK oznámila, že má pozitivní výsledky ze studií fáze III depemokimabu, jejichž cílem bylo posoudit účinnost a bezpečnost léku u dospělých a dospívajících s těžkým astmatem.
Britská farmaceutická společnost v úterý uvedla, že tato léčba má potenciál stát se prvním schváleným ultradlouhodobě působícím biologikem s šestiměsíčním dávkovacím schématem pro těžké astma a mohla by podpořit miliony pacientů s těžkým astmatem.
Depemokimab není v současné době nikde na světě schválen, uvedla společnost.
