Akcie společnosti Galderma vzrostly poté, co společnost oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její lék Nemluvio pro léčbu pacientů s atopickou dermatitidou.
Akcie společnosti Galderma se v ranním pondělním obchodování pohybovaly o 3,2 % výše na úrovni 93,12 švýcarských franků.
Švýcarský specialista na péči o pleť v pátek obdržel od amerického lékového úřadu schválení pro přípravek Nemluvio u pacientů, kteří trpí středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, zánětlivým kožním onemocněním charakterizovaným úporným svěděním a opakujícími se lézemi.
Úřad FDA schválil použití přípravku Nemluvio v kombinaci s lokálními kortikosteroidy nebo inhibitory kalcineurinu v případě, že onemocnění není dostatečně kontrolováno lokální terapií na předpis, uvedla společnost Galderma.
V srpnu dostal lék zelenou pro prurigo nodularis, další kožní onemocnění.
Akcie společnosti Galderma vzrostly poté, co společnost oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její lék Nemluvio pro léčbu pacientů s atopickou dermatitidou.
Akcie společnosti Galderma se v ranním pondělním obchodování pohybovaly o 3,2 % výše na úrovni 93,12 švýcarských franků.
Švýcarský specialista na péči o pleť v pátek obdržel od amerického lékového úřadu schválení pro přípravek Nemluvio u pacientů, kteří trpí středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, zánětlivým kožním onemocněním charakterizovaným úporným svěděním a opakujícími se lézemi.
Úřad FDA schválil použití přípravku Nemluvio v kombinaci s lokálními kortikosteroidy nebo inhibitory kalcineurinu v případě, že onemocnění není dostatečně kontrolováno lokální terapií na předpis, uvedla společnost Galderma.
V srpnu dostal lék zelenou pro prurigo nodularis, další kožní onemocnění.
Akcie společnosti Galderma vzrostly poté, co společnost oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její lék Nemluvio pro léčbu pacientů s atopickou dermatitidou.
Akcie společnosti Galderma se v ranním pondělním obchodování pohybovaly o 3,2 % výše na úrovni 93,12 švýcarských franků.
Švýcarský specialista na péči o pleť v pátek obdržel od amerického lékového úřadu schválení pro přípravek Nemluvio u pacientů, kteří trpí středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, zánětlivým kožním onemocněním charakterizovaným úporným svěděním a opakujícími se lézemi.
Úřad FDA schválil použití přípravku Nemluvio v kombinaci s lokálními kortikosteroidy nebo inhibitory kalcineurinu v případě, že onemocnění není dostatečně kontrolováno lokální terapií na předpis, uvedla společnost Galderma.
V srpnu dostal lék zelenou pro prurigo nodularis, další kožní onemocnění.
