Společnost Checkpoint Therapeutics oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil Unloxcyt
Společnost Checkpoint v červenci uvedla, že úřad FDA přijal k posouzení její opětovně podanou žádost o biologickou licenci pro tento léčivý přípravek a stanovil cílové datum podle zákona o poplatcích za užívání léků na předpis na 28. prosince.
Akcie po skončení obchodování vzrostly o 3,3 % na 3,79 USD, než byly kvůli probíhajícím zprávám zastaveny.
Společnost Checkpoint Therapeutics oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil Unloxcyt pro pokročilý kožní spinocelulární karcinom, což je první schválení společnosti.
Společnost Checkpoint v červenci uvedla, že úřad FDA přijal k posouzení její opětovně podanou žádost o biologickou licenci pro tento léčivý přípravek a stanovil cílové datum podle zákona o poplatcích za užívání léků na předpis na 28. prosince.
Akcie po skončení obchodování vzrostly o 3,3 % na 3,79 USD, než byly kvůli probíhajícím zprávám zastaveny.
Společnost Checkpoint Therapeutics oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) pro pokročilý kožní spinocelulární karcinom, což je první schválení společnosti.
Společnost Checkpoint v červenci uvedla, že úřad FDA přijal k posouzení její opětovně podanou žádost o biologickou licenci pro tento léčivý přípravek a stanovil cílové datum podle zákona o poplatcích za užívání léků na předpis na 28. prosince.
Akcie po skončení obchodování vzrostly o 3,3 % na 3,79 USD, než byly kvůli probíhajícím zprávám zastaveny.
