Akcie společnosti Sarepta Therapeutics, Inc (NASDAQ: NASDAQ:SRPT) se propadly o 26 % poté, co společnost zveřejnila online prohlášení týkající se úmrtí pacienta v souvislosti s jejím produktem pro genovou terapii ELEVIDYS. Zpráva o incidentu, který se týkal akutního selhání jater u pacienta léčeného přípravkem ELEVIDYS, vyvolala mezi investory obavy a přispěla k prudkému poklesu ceny akcií společnosti.
Společnost Sarepta Therapeutics, která se specializuje na přesnou genetickou medicínu vzácných onemocnění, vyjádřila hluboký zármutek nad ztrátou mladého muže s Duchennovou svalovou dystrofií, který zemřel po léčbě jejich genovou terapií. Akutní poškození jater, jak společnost uvedla, je uznávaným potenciálním vedlejším účinkem přípravku ELEVIDYS a je zdokumentováno v preskripčních informacích terapie. Ačkoli tento typ závažného poškození jater vedoucího k úmrtí nebyl u přípravku ELEVIDYS, který byl podáván více než 800 pacientům buď v rámci klinických studií, nebo jako předepsaná léčba, dříve hlášen, vrhá tato událost stín na bezpečnostní profil terapie.
Ošetřující lékař jako možný faktor, který přispěl k jaternímu selhání, uvedl nedávnou infekci cytomegalovirem (CMV). Je známo, že CMV hepatitida způsobuje poškození jater a v tomto případě mohla hrát určitou roli. Společnost Sarepta zdůraznila, že bezpečnost pacientů je jejím nejvyšším zájmem, a aktivně pracuje na shromažďování a analýze informací z této nešťastné události. Společnost tuto událost nahlásila příslušným zdravotnickým orgánům a plánuje aktualizovat informace o předepisování přípravku ELEVIDYS tak, aby zohledňovaly tuto událost. Kromě toho byla událost sdělena zkoušejícím klinických studií a lékařům, kteří léčbu předepisují.
Akcie společnosti Sarepta Therapeutics, Inc se propadly o 26 % poté, co společnost zveřejnila online prohlášení týkající se úmrtí pacienta v souvislosti s jejím produktem pro genovou terapii ELEVIDYS. Zpráva o incidentu, který se týkal akutního selhání jater u pacienta léčeného přípravkem ELEVIDYS, vyvolala mezi investory obavy a přispěla k prudkému poklesu ceny akcií společnosti.
Společnost Sarepta Therapeutics, která se specializuje na přesnou genetickou medicínu vzácných onemocnění, vyjádřila hluboký zármutek nad ztrátou mladého muže s Duchennovou svalovou dystrofií, který zemřel po léčbě jejich genovou terapií. Akutní poškození jater, jak společnost uvedla, je uznávaným potenciálním vedlejším účinkem přípravku ELEVIDYS a je zdokumentováno v preskripčních informacích terapie. Ačkoli tento typ závažného poškození jater vedoucího k úmrtí nebyl u přípravku ELEVIDYS, který byl podáván více než 800 pacientům buď v rámci klinických studií, nebo jako předepsaná léčba, dříve hlášen, vrhá tato událost stín na bezpečnostní profil terapie.
Ošetřující lékař jako možný faktor, který přispěl k jaternímu selhání, uvedl nedávnou infekci cytomegalovirem . Je známo, že CMV hepatitida způsobuje poškození jater a v tomto případě mohla hrát určitou roli. Společnost Sarepta zdůraznila, že bezpečnost pacientů je jejím nejvyšším zájmem, a aktivně pracuje na shromažďování a analýze informací z této nešťastné události. Společnost tuto událost nahlásila příslušným zdravotnickým orgánům a plánuje aktualizovat informace o předepisování přípravku ELEVIDYS tak, aby zohledňovaly tuto událost. Kromě toho byla událost sdělena zkoušejícím klinických studií a lékařům, kteří léčbu předepisují.
Akcie společnosti Sarepta Therapeutics, Inc (NASDAQ: NASDAQ:SRPT) se propadly o 26 % poté, co společnost zveřejnila online prohlášení týkající se úmrtí pacienta v souvislosti s jejím produktem pro genovou terapii ELEVIDYS. Zpráva o incidentu, který se týkal akutního selhání jater u pacienta léčeného přípravkem ELEVIDYS, vyvolala mezi investory obavy a přispěla k prudkému poklesu ceny akcií společnosti.
Společnost Sarepta Therapeutics, která se specializuje na přesnou genetickou medicínu vzácných onemocnění, vyjádřila hluboký zármutek nad ztrátou mladého muže s Duchennovou svalovou dystrofií, který zemřel po léčbě jejich genovou terapií. Akutní poškození jater, jak společnost uvedla, je uznávaným potenciálním vedlejším účinkem přípravku ELEVIDYS a je zdokumentováno v preskripčních informacích terapie. Ačkoli tento typ závažného poškození jater vedoucího k úmrtí nebyl u přípravku ELEVIDYS, který byl podáván více než 800 pacientům buď v rámci klinických studií, nebo jako předepsaná léčba, dříve hlášen, vrhá tato událost stín na bezpečnostní profil terapie.
Ošetřující lékař jako možný faktor, který přispěl k jaternímu selhání, uvedl nedávnou infekci cytomegalovirem (CMV). Je známo, že CMV hepatitida způsobuje poškození jater a v tomto případě mohla hrát určitou roli. Společnost Sarepta zdůraznila, že bezpečnost pacientů je jejím nejvyšším zájmem, a aktivně pracuje na shromažďování a analýze informací z této nešťastné události. Společnost tuto událost nahlásila příslušným zdravotnickým orgánům a plánuje aktualizovat informace o předepisování přípravku ELEVIDYS tak, aby zohledňovaly tuto událost. Kromě toho byla událost sdělena zkoušejícím klinických studií a lékařům, kteří léčbu předepisují.
