Akcie společnosti RedHill Biopharma v úterý vzrostly o 5 % po zprávě, že její léčba H. pylori, Talicia, je nyní hrazena z části D plánu Humana. Toto rozšíření umožňuje od 1. ledna 2025 přístup k lékům Medicare dalším více než osmi milionům příjemců. Prezident společnosti RedHill vyjádřil spokojenost s rostoucím pokrytím Medicare a uznáním přípravku Talicia jako léčby první volby. Pozitivní odezvu přičítá také tomu, že American College of Gastroenterology (ACG) zařadila přípravek Talicia mezi preferované léky první volby pro léčbu infekce H. pylori. H. pylori postihuje 35 % dospělé populace v USA a je významným rizikovým faktorem pro vznik rakoviny žaludku a vředové choroby. Nové údaje zveřejněné v časopise The Journal of Clinical Pharmacology navíc prokazují rovnocennost nového dávkovacího režimu přípravku Talicia třikrát denně (TID) s předchozím osmihodinovým dávkováním. Očekává se, že tato změna na dávkovací režim TID zjednoduší léčbu a zlepší adherenci pacientů. Tento nedávný vývoj podtrhuje závazek společnosti RedHill zlepšovat výsledky léčby pacientů a optimalizovat léčbu infekce H. pylori. Přípravek Talicia zůstává jediným přípravkem pro eradikaci H. pylori založeným na nízkých dávkách rifabutinu, který schválila FDA, a je i nadále nejčastěji předepisovanou značkovou léčbou tohoto onemocnění americkými gastroenterology. Rozšíření pokrytí a pozitivní ohlas lékařské komunity jsou pro společnost RedHill Biopharma dobrou vizitkou.
Akcie společnosti RedHill Biopharma v úterý vzrostly o 5 % po zprávě, že její léčba H. pylori, Talicia, je nyní hrazena z části D plánu Humana. Toto rozšíření umožňuje od 1. ledna 2025 přístup k lékům Medicare dalším více než osmi milionům příjemců. Prezident společnosti RedHill vyjádřil spokojenost s rostoucím pokrytím Medicare a uznáním přípravku Talicia jako léčby první volby. Pozitivní odezvu přičítá také tomu, že American College of Gastroenterology zařadila přípravek Talicia mezi preferované léky první volby pro léčbu infekce H. pylori. H. pylori postihuje 35 % dospělé populace v USA a je významným rizikovým faktorem pro vznik rakoviny žaludku a vředové choroby. Nové údaje zveřejněné v časopise The Journal of Clinical Pharmacology navíc prokazují rovnocennost nového dávkovacího režimu přípravku Talicia třikrát denně s předchozím osmihodinovým dávkováním. Očekává se, že tato změna na dávkovací režim TID zjednoduší léčbu a zlepší adherenci pacientů. Tento nedávný vývoj podtrhuje závazek společnosti RedHill zlepšovat výsledky léčby pacientů a optimalizovat léčbu infekce H. pylori. Přípravek Talicia zůstává jediným přípravkem pro eradikaci H. pylori založeným na nízkých dávkách rifabutinu, který schválila FDA, a je i nadále nejčastěji předepisovanou značkovou léčbou tohoto onemocnění americkými gastroenterology. Rozšíření pokrytí a pozitivní ohlas lékařské komunity jsou pro společnost RedHill Biopharma dobrou vizitkou.
Akcie společnosti RedHill Biopharma v úterý vzrostly o 5 % po zprávě, že její léčba H. pylori, Talicia, je nyní hrazena z části D plánu Humana. Toto rozšíření umožňuje od 1. ledna 2025 přístup k lékům Medicare dalším více než osmi milionům příjemců. Prezident společnosti RedHill vyjádřil spokojenost s rostoucím pokrytím Medicare a uznáním přípravku Talicia jako léčby první volby. Pozitivní odezvu přičítá také tomu, že American College of Gastroenterology (ACG) zařadila přípravek Talicia mezi preferované léky první volby pro léčbu infekce H. pylori. H. pylori postihuje 35 % dospělé populace v USA a je významným rizikovým faktorem pro vznik rakoviny žaludku a vředové choroby. Nové údaje zveřejněné v časopise The Journal of Clinical Pharmacology navíc prokazují rovnocennost nového dávkovacího režimu přípravku Talicia třikrát denně (TID) s předchozím osmihodinovým dávkováním. Očekává se, že tato změna na dávkovací režim TID zjednoduší léčbu a zlepší adherenci pacientů. Tento nedávný vývoj podtrhuje závazek společnosti RedHill zlepšovat výsledky léčby pacientů a optimalizovat léčbu infekce H. pylori. Přípravek Talicia zůstává jediným přípravkem pro eradikaci H. pylori založeným na nízkých dávkách rifabutinu, který schválila FDA, a je i nadále nejčastěji předepisovanou značkovou léčbou tohoto onemocnění americkými gastroenterology. Rozšíření pokrytí a pozitivní ohlas lékařské komunity jsou pro společnost RedHill Biopharma dobrou vizitkou.
