Akcie společnosti Eli Lilly vzrostly o 1%, když bylo oznámeno, že experimentální orální lék orforglipron vykazuje výrazně lepší výsledky než konkurent Novo Nordisk v klinickém srovnání. Tento lék byl testován v 52týdenním klinickém hodnocení Phase 3 ACHIEVE-3, kterého se zúčastnilo 1 698 dospělých s diabetem typu 2.
Hlavní cíle studie ukázaly, že orforglipron snížil hladinu A1C o 2,2%, zatímco oral semaglutid snížil pouze o 1,4% při maximálních dávkách. Účastníci, kteří užívali nejvyšší dávku orforglipronu (36 mg), zhubli průměrně 19,7 liber (9,2% tělesné hmotnosti), což je ve srovnání s 11,0 libry (5,3%) u semaglutidu, což představuje 73,6% relativní zlepšení v redukci hmotnosti.
Dále bylo zjištěno, že 37,1% účastníků užívajících orforglipron dosáhlo téměř normálních hladin cukru v krvi (A1C pod 5,7%), v porovnání s pouhými 12,5% těch, kteří užívali semaglutid.
Kenneth Custer, výkonný viceprezident a prezident Lilly Cardiometabolic Health, uvedl: „Tyto výsledky, spolu s jednou denní dávkou orforglipronu a jeho širokou škálovatelností, potvrzují jeho potenciál jako základní léčby diabetu typu 2.“
Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil orforglipronu byl v souladu s předchozími zkouškami, přičemž většina nežádoucích účinků byla gastrointestinálního charakteru a obvykle mírné až střední závažnosti. Míra ukončení léčby byla mírně vyšší u orforglipronu (8,7% pro 12 mg a 9,7% pro 36 mg) v porovnání se semaglutidem (4,5% pro 7 mg a 4,9% pro 14 mg).
Akcie společnosti Eli Lilly vzrostly o 1%, když bylo oznámeno, že experimentální orální lék orforglipron vykazuje výrazně lepší výsledky než konkurent Novo Nordisk v klinickém srovnání. Tento lék byl testován v 52týdenním klinickém hodnocení Phase 3 ACHIEVE-3, kterého se zúčastnilo 1 698 dospělých s diabetem typu 2.
Hlavní cíle studie ukázaly, že orforglipron snížil hladinu A1C o 2,2%, zatímco oral semaglutid snížil pouze o 1,4% při maximálních dávkách. Účastníci, kteří užívali nejvyšší dávku orforglipronu , zhubli průměrně 19,7 liber , což je ve srovnání s 11,0 libry u semaglutidu, což představuje 73,6% relativní zlepšení v redukci hmotnosti.
Dále bylo zjištěno, že 37,1% účastníků užívajících orforglipron dosáhlo téměř normálních hladin cukru v krvi , v porovnání s pouhými 12,5% těch, kteří užívali semaglutid.
Kenneth Custer, výkonný viceprezident a prezident Lilly Cardiometabolic Health, uvedl: „Tyto výsledky, spolu s jednou denní dávkou orforglipronu a jeho širokou škálovatelností, potvrzují jeho potenciál jako základní léčby diabetu typu 2.“Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil orforglipronu byl v souladu s předchozími zkouškami, přičemž většina nežádoucích účinků byla gastrointestinálního charakteru a obvykle mírné až střední závažnosti. Míra ukončení léčby byla mírně vyšší u orforglipronu v porovnání se semaglutidem .
Akcie společnosti Eli Lilly vzrostly o 1%, když bylo oznámeno, že experimentální orální lék orforglipron vykazuje výrazně lepší výsledky než konkurent Novo Nordisk v klinickém srovnání. Tento lék byl testován v 52týdenním klinickém hodnocení Phase 3 ACHIEVE-3, kterého se zúčastnilo 1 698 dospělých s diabetem typu 2.Hlavní cíle studie ukázaly, že orforglipron snížil hladinu A1C o 2,2%, zatímco oral semaglutid snížil pouze o 1,4% při maximálních dávkách. Účastníci, kteří užívali nejvyšší dávku orforglipronu (36 mg), zhubli průměrně 19,7 liber (9,2% tělesné hmotnosti), což je ve srovnání s 11,0 libry (5,3%) u semaglutidu, což představuje 73,6% relativní zlepšení v redukci hmotnosti.Dále bylo zjištěno, že 37,1% účastníků užívajících orforglipron dosáhlo téměř normálních hladin cukru v krvi (A1C pod 5,7%), v porovnání s pouhými 12,5% těch, kteří užívali semaglutid.Kenneth Custer, výkonný viceprezident a prezident Lilly Cardiometabolic Health, uvedl: „Tyto výsledky, spolu s jednou denní dávkou orforglipronu a jeho širokou škálovatelností, potvrzují jeho potenciál jako základní léčby diabetu typu 2.“Bezpečnostní profil orforglipronu byl v souladu s předchozími zkouškami, přičemž většina nežádoucích účinků byla gastrointestinálního charakteru a obvykle mírné až střední závažnosti. Míra ukončení léčby byla mírně vyšší u orforglipronu (8,7% pro 12 mg a 9,7% pro 36 mg) v porovnání se semaglutidem (4,5% pro 7 mg a 4,9% pro 14 mg).
